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“Magiche bolle di sapone”, con Valentina Edizioni

Questo è un libro sulla voglia di divertirsi, sullo stare insieme e sulla magia della libertà!

Che piova o che ci sia il sole, le bolle sono rinchiuse nelle loro buie boccette. Che piova o che ci sia il sole, Carlotta e Riccardino passano il tempo davanti alla televisione. Saranno proprio le bolle di sapone a far vedere ai due bambini la magia del mondo là fuori!

Contiene gli ingredienti per la magica pozione per realizzare strepitose bolle di sapone!

Con Valentina Edizioni e le bellissime e coloratissime illustrazioni di Matteo Gaule!
Disponibile sul sito di Valentina Edizioni, in libreria e in tutti i bookstore online.

Qualche assaggio del libro…

 

 

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Da quassù e da quaggiù. Rino Canarino e Lino Pesciolino

RobertaPaolini_RinoLino_coverQuesta è la storia in parallelo di un giovane canarino giallo (Rino) e di un giovane pesciolino rosso (Lino).
Rino passe le sue giornate tra il cielo e gli alberi, Lino nel laghetto. Hanno amici diversi e fanno cose differenti durante il giorno ma alla fine, a ben vedere, i due piccoli sono più simili di quanto si potrebbe pensare.

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Stasera pizza… di pasta di sale!

pizzapastadisale1Questa pizza fa venire l’acquolina in bocca, vero? Sarebbe pure commestibile, magari un tantino salata, perché è fatta di pasta di sale. Molto apprezzato sia il momento dell’impasto che quello della manipolazione, sia per piccoli che per superpiccoli (e anche per meno piccoli).

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La torta albero

torta alberoSecondo me questa è la più bella torta della nostra storia! Fatta per la festa di fine anno alla materna di Meraviglia di Sole. Grandissima, realizzata “assemblando” la base di pastafrolla di due teglie del forno.

Sarebbe interessante ricercare la foto che ho fatto al mezzo per trasportarla: Il passeggino di Piccolo Buffo Uragano attrezzato per il trasporto pesante, davvero imperdibile… beato chi ci ha visto per strada…

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Collana di das

collanadas2Bella vero?

Si prende del das, si fanno dei piccoli pezzetti e si dà loro la forma di piccole sfere;

si forano le sferette con degli stuzzicadenti e si fanno seccare.

Quando le sferette sono asciutte si colorano con le tempere come più ci aggrada,

poi si passano dentro uno spago e il gioco, cioè la collana, è fatto.

 

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Serate strane e bellissme

Qualche sera fa Piccolo Buffo Uragano si è voluto addormentare con il babbo, fatto alquanto raro. Io dovrei essere contenta quando succede eppure  non posso fare a meno di sentirmi triste. L’addormentamento è un momento speciale, tenero, profondo e io non so rinunciarci facilmente.
Fatto sta che l’altra sera è successo.

Io ho appena addormentato Meraviglia di Sole e me ne sto sola e sconsolata sul divano, a vagabondare inutilmente sul web.

Passano dieci minuti e sento dei passi. E’ Meraviglia di Sole, più addormentata che sveglia, che mi dice “mamma…” e si riaddormenta sul divano vicino a me.

Passano al massimo altri trenta secondi e sento avvicinarsi degli altri passetti, questa volta più leggeri.

Vedo arrivare Piccolo Buffo Uragano, tutto scompigliato e stropicciato, tipicamente “da nanna”: “babbo di là dorme, io sto qui, vieni vicina”. Si mette sul divano, vicino a me e vicino a Meraviglia di Sole.

Sorrido, penso a Grande Tuono Brontolone, mi dispiace che sia di là da solo, però mi godo questa serata strana, che sa di di tenerezza e di letti arrangiati.

Sorrido di nuovo e mi addormento beata.

 

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Jappo e il leone Birbone a colori

00_copertinaJappo dorme, Leone Birbone non lo svegliare!” fa parte delle storie di “Popi racconta e colora”, un libro nato per aiutare la ricerca genetica dell’Aigem.

Scarica la storia di Jappo e il Leone a colori in formato .pdf:

>>> SCARICA QUI la storia di Jappo e il Leone a colori in formato .pdf: JAPPO A COLORI! >>>

Aigem è l’Associazione Italiana Genetica Medica – AIGEM Onlus (con sede in Genova), per il finanziamento di un progetto di ricerca finalizzato ad accrescere le competenze e le conoscenze relative alla diagnosi e al trattamento della atrofia muscolare neurogena tipo Charcot-Marie-Tooth.

Per promuovere la raccolta fondi e per diffondere la conoscenza su questa malattia rara si è creato il gruppo C.M.T. (www.gruppocmt.it).